波立维可能导致诸如非甾体抗炎药、苯妥英等通过细胞色素代谢的药物的血浆药物浓度。那么，波立维最常见的不良反应是什么？
波立维适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。该药可减少动脉粥样硬化性事件的发生。在稳态，每天服用氯吡格雷75mg平均抑制水平维持中40%-60%，在治疗中止后一般约在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。
波立维毒性研究，大鼠和狒狒临床前最常见的反应为肝脏发生变化。所服剂量为人体服用75mg/天氯吡格雷后使用剂量的25倍，这些肝脏变化是由于药品对肝脏代谢酶影响的结果。大鼠和狒狒服用高剂量氯吡格雷，胃耐受性差(胃炎、胃溃疡和/或眩晕)
以每天大至77mg/kg剂量，小鼠服用78周，大鼠服用104周的氯吡格雷没有发现致癌的证据。此剂量的血药浓度较人类的推荐剂量(每天75mg)大25倍。
上市后报告中：出血为最常见的不良反应，并且最多的是发生在治疗开始的第一个月内。
文章的最后，笔者叮嘱大家服用药物之前，除了咨询专业的医师活在药师外，还要认真阅读说明书，更深入地认识药物的情况。